医疗用毒性药品零售经营(一般许可）

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<span id="conten"><DIV align=center>行政审批事项表</DIV> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1> <TBODY> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>审批事项</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=center>医疗用毒性药品零售经营(一般许可）</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>审批部门</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=center>济宁市药品监督管理局</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>申报材料</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=left>　　1、申请报告；</DIV> <DIV align=left>　　2、《药品经营许可证》复印件、《营业执照》复印件；</DIV> <DIV align=left>　　3、拟经营医疗用毒性药品品种目录；</DIV> <DIV align=left>　　4、医疗用毒性药品经营管理制度；</DIV> <DIV align=left>　　5、企业自查报告。</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>审批依据</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=left>　　国务院《医疗用毒性药品管理办法》第五条</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>审批程序</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=left>　　1、提出申请、审核材料：申请人向市行政审批中心药监局窗口提报相关材料，在5个工作日内对提报的相关材料进行审查，决定是否予以受理，依据《行政许可法》第32条分别做出处理。材料受理后及时转报市药监局。</DIV> <DIV align=left>　　2、现场验收：材料审查合格后，由市药监局在15个工作日内组织两名以上工作人员对申请材料的实质内容进行核实。</DIV> <DIV align=left>　　3、指定：现场验收合格的，在5个工作日内，依据《行政许可法》第38条、第39条做出行政许可决定。</DIV> <DIV align=left>　　4、颁发批件：做出决定后，10个工作日内向申请人颁发批件。</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>审批时限</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=center>30个工作日</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>收费标准</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=center>无</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>收费依据</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=center>无</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>办事电话</DIV></TD> <TD width=164> <DIV align=center>0537－3155699</DIV></TD> <TD width=172> <DIV align=center>监督电话</DIV></TD> <TD width=191> <DIV align=center>0537－3155685</DIV></TD></TR> <TR> <TD width=115> <DIV align=center>备注</DIV></TD> <TD width=527 colSpan=3> <DIV align=center> </DIV></TD></TR></TBODY></TABLE> <DIV>。</DIV> <DIV> </DIV></span>